1、高山壓恒流泵
特點：雙泵頭串聯式
微機控制 通過鍵盤設定參數（時間、流量、壓力、淋洗液比例）。
單相閥、活塞、閥座均為寶石耐磨損；密封圈為特種塑料耐高壓。
10種工作程序 具有過壓保護、斷電保護及自診斷等功能。
可作單泵恒流輸出或雙泵梯度淋洗。
創新：為了消除壓力波動，凸輪曲線以阿基米德螺旋線為基線再加以修正；采用混合式4相8拍步進電機，并由細分16步的驅動器驅動；增加機械微調和特制的緩沖器；實時微機控制，壓力及時反饋，從而消除壓力波動，攻克了長期阻撓我國
液相色譜儀前進步伐的"輸出壓力高且穩定"的技術難關。
2、紫外
分光檢測器特點：
- 先進的光學系統
全息凹面光柵、光纖分光構成全新概念的雙光束分光。
- 微機控制
鍵盤設定控制步進電機調動光柵選定波長（固定波長、局部掃描、全程自動掃描、單步和能量測試）
創新：紫外分光檢測器是
液相色譜儀關鍵之所在，而靈敏度是紫外分光檢測器的關鍵之所在。為了降低噪音提高靈敏度，我們開發出*的光路系統：采用全息凹面光柵，不用反射鏡（反射一次損失20%光能），通過光纖分光去除雜散光簡化了光路；利用微機進行基線跟蹤和噪聲處理。這樣不僅減少了光能量傳輸損耗，保證zui大光能量；而且大大提高了信噪比，保證了靈敏度高、穩定快。
3、色譜分離柱
3-1 柱的結構
1、堵棒（或導管）2、接頭 3、接頭 4、密封圈 5、螺帽 6、柱密封圈 7、柱管 8、柱填料 9 10、過濾片
3-2 柱的分類：
根據所有的擔體材料分為三種：
a.硅膠型：機械強度高，易制成小顆粒，理論塔板數高。
b.聚全物型：在廣泛的PH值范圍內穩定
c.羥基磷灰石型：對蛋白質等生物高分子樣品有特殊的選擇性。
根據分離方式分類：
a.硅膠型
1） 正相：SIL--磷脂、NH--糖、維生素E，CN--甾類激素。
2） 反相：ODS（C18）、（C8 CN TMS Pheny1）低分子量化全物。
3） 離子交換：
WAX（弱堿陰離子交換）--核苷酸、蛋白質
WCX（弱酸陽離子交換）--蛋白質
SAX（強堿陰離子交換）--核苷酸
SCX（強酸陽離子交換）--兒茶酚膠
4）凝膠過濾：
Diol--蛋白質 GF--蛋白質
b.聚合物型：
1）反相：ODP--50--肽，蛋白質，低分化合物。
2）離子交換：ISC--氨基酸，胍類化合物，ISA--糖，IC--無機離子，PA--蛋白質，ES--蛋白質。
3）配位交換：SCR（磺化聚苯乙烯）--糖。
4）離子排阻：SCR-101H 102H--有機酸
5）凝膠過濾：ION--多糖 GS--水溶性分子
6）凝膠滲透色譜（GPC）：GPD--合成分子、橡膠。
7）羥基磷灰石型：HPC--蛋白質、核苷酸
按尺寸分類：
1.制備：30mm 50mm 內徑，半制備：20mm內徑。
2.分析：標準型柱：4_8mm內徑。
快速色譜柱：3mm內徑、5cm長、4.6mm內徑。
小孔徑柱：2.5mm內徑，微孔徑柱1mm內徑。
3-3柱的技術指標
*耐壓：不小于40Mpa。
*滲透性：反相--流動相甲醇1ml/min，壓力3Mpa。
正相--正乙烷1ml/min,壓力3Mpa.
*柱效：理論塔板極數>3x10
3。
*對稱柱：葸峰不對稱因子AS在0.8~2.0范圍內。
*外觀：光潔、標牌、尺寸、填充劑、流動相方向、日期等
ODS柱
ODS（C18）色譜柱是將十八烷基鍵合在擔體的表面，然后填充的柱，在HPLC中應用廣。在HPLC中反相色譜的引用占70%，其中極大部分 使用的是ODS（C18）。本公司所附的柱也是ODS（C18）柱，內徑4.6mm,長度150mm。
一般反相色譜系統，流動相為極性溶劑，如水、甲醇、乙腈，非極性固定相，如十八烷基。反相系統簡單，重復性好，柱子能長期穩 定工作，能完成分離、分析任務的60-80%，所以分析工作者使用得zui多的是反相柱。
柱的使用和維護
由于柱的質量直接影響到樣品組分得分離情況，組分的定性，定量分析，所以在操作時必須十分注意。
通常柱子損壞表現為：柱壓升高，柱效下降，保留值改變，峰形崎變等。
以反相為列，它要求填料處于甲醇或乙腈中，不使柱子干枯，并注意下列事項：
* 勿使柱子受較強振動
* 較長時間不用時，應在柱中充滿甲醇，并把兩頭封死，盡量不使干枯。
* 當用水和甲醇（或乙腈）混合液體溶劑時，工作結束后必須用純甲醇沖洗30分鐘至1個小時，使柱子處于甲醇中，因水 易繁殖微生物， 使柱子堵塞，并降低柱效。
* 當使用KH
2PO
4等緩沖液時，鹽的濃度宜低，否則鹽容易析出，柱效降低，柱壓升高，使用后 必須用水沖洗（ 絕不能用甲醇沖洗）使緩沖液全部溶于水排出，然后再用甲醇沖洗。
* 硅基固定相不宜在PH>8時使用，此時容易產生絮狀物析出，堵塞柱子。
* 當流動相呈酸性時，使用后必須用水沖洗，因酸使柱效降低，后再用甲醇沖洗。
* 流動相經過過濾處理。
* 樣品也經過過濾處理。
* 樣品有時能復蓋填料得活性點，使柱壓升高，保留時間下降，防止方法是樣品經過過濾。
* 樣品組分的不可逆吸附，使柱壓升高，柱效降低（通常易被吸附的有蛋白質、糖）防止方法是加保護柱和溶劑反沖， zui常用的是四氫呋喃。
* 當流動相從A換到B時，A、B不相溶，必須選擇一能同A、B互溶劑C，先換成C再把C換成B，zui常用的中間液是異丙醇。
* 由于長期使用，在較大的壓力下，擔體破裂而流失在柱前端形成一段空隙，使柱效下降，峰形畸變。維護方法：卸下 接頭，用甲醇把填料調成糊狀，填入柱內，同時將過濾片用超聲波清洗機清洗一次
