<menuitem id="aoqxi"><center id="aoqxi"></center></menuitem>

    • <thead id="aoqxi"></thead>
      亚洲美女高潮久久久久,朴妮唛1一30集福利,老肥熟妇丰满大屁股在线播放 ,国产成人精品三级麻豆,人妻一区二区三区三区,狠狠色欧美亚洲狠狠色www,好男人官网在线观看免费播放,办公室扒开奶罩揉吮奶头av

      產品列表PRODUCTS LIST

      首頁 > 技術與支持 > 分享實驗室精餾塔結構以及全回流、部分回流的操作步驟

      分享實驗室精餾塔結構以及全回流、部分回流的操作步驟

      點擊次數:9592 更新時間:2021-12-13
        實驗室精餾塔是進行精餾的一種塔式氣液接觸裝置。利用混合物中各組分具有不同的揮發度,即在同一溫度下各組分的蒸氣壓不同這一性質,使液相中的輕組分(低沸物)轉移到氣相中,而氣相中的重組分(高沸物)轉移到液相中,從而實現分離的目的。也是石油化工生產中應用極為廣泛的一種傳質傳熱裝置。
       
        精餾技術廣泛應用于各類化學品的生產中,而在化工廠也是較為常見的裝置之一。要學懂精餾,對結構功能、設備操作也要充分領會。塔設備主要用于氣液相間、液相與液相間的傳質。塔內裝有填料或塔板,使氣液能多次接觸,以達到預定的分離要求。
       
        塔設備雖然種類繁多,其共同要求是一致的。主要有以下幾點:
       
        (1)技術指標先進。要求有較高的分離效率和較大的處理量,同時要求在寬廣的氣液負荷范圍內塔板效率較高而且穩定,并要求蒸汽通過塔的阻力較小。
       
        (2)使用方便。要求塔的操作穩定可靠,調節方便,同時要求易于清理和檢修。
       
        (3)要求結構簡單。不僅材料消耗量小,價廉,而且制造及安裝方便。
       
        今天帶大家了解一下實驗室精餾塔結構以及全回流、部分回流的實驗操作步驟。
       
        一、全回流
       
        1.配制濃度16%-19%(用酒精比重計測)的料液加入釜中,至釜容積的2/3處;另配濃度為10-20%的乙醇溶液加入儲料罐中(不少于罐容積的1/2)。
       
        2.檢查各閥門位置,啟動儀表電源(向上推),再啟動電加熱管電源,調節加熱電壓調節旋鈕使加熱電壓為150V,給釜液緩緩升溫,10分鐘后再調節加熱電壓為220V,若發現液沫夾帶過量,可將加熱電壓適當調低。
       
        3.塔釜加熱開始后,打開冷凝器的冷卻水閥門,流量調至200-400L/h左右,使蒸汽全部冷凝實現全回流。
       
        4.把“手動回流比控制自動”撥鈕打到“手動”上,關閉塔頂出料的閥門(左側轉子流量計閥門),全開回流的閥門(右側轉子流量計閥門),同時打開控制面板上回流電磁閥開關。
       
        5.當發現有回流時,開始記錄第一組數據。此后,每隔5min記錄一組數據。
       
        6.當塔頂溫度、回流量和塔釜溫度穩定(10min波動不大于0.1℃)后,分別取塔頂液和塔釜液進行色譜分析,測定濃度xD和濃度xW。
       
        二、部分回流
       
        1.待塔全回流操作穩定時,打開進料閥,開啟進料泵電源,調節進料量至適當的流量(進料泵沖程為100%時,頻率采用60-70/min,如已經在此范圍內,則不需調節)。
       
        2.取原料液,用色譜分析其組成。
       
        3.確認“手動回流比控制自動”撥鈕指在“手動”位置。
       
        4.調節塔頂出料和回流的流量以得到合適的回流比(一般調節回流比為3-4)。
       
        5.當流量、塔頂及塔內溫度讀數穩定后即可取樣分析。
       
        6.取樣完畢,關閉加熱電源、加料泵和液控電磁閥開關,而保持儀表和回流電磁閥為打開狀態。待實驗結束、離開實驗室之前,關閉所有電源,并關閉冷凝水。
       
        三、取樣與分析
       
        1.進料、塔頂、塔釜液從各相應的取樣閥放出。
       
        2.將樣品進行色譜分析,數據經檢查合格后,打印一張圖譜。
       
        以上,就是實驗室精餾塔的部分內容,如果對其中的內容感興趣的話,可以關注我們。
       

      實驗室精餾塔

       

      豫公網安備 41100202000407號

      主站蜘蛛池模板: 人妻中文字幕一区二区二区 | 乱人伦中文字幕在线| 国产成人区在线观看视频 | 欧美国产黄色| 国产视频一区二区三区麻豆| 四虎在线成人免费观看| 自拍偷自拍亚洲精品第1页| av无码av在线a∨天堂app| 中文无码一区二区不卡AV| 午夜爽爽视频| 亚洲午夜国产精品无码| 黄色特级片一区二区三区| 日韩在线观看中文字幕| аⅴ资源中文在线天堂| 色无码| 日韩欧美 a级| 人妻日韩精品中文字幕| 国产免费网站看v片元遮挡| 亚洲乱熟女一区二区三区 | av毛片无码中文字幕不卡| 亚洲高清av一区二区| 亚洲一区在线观看尤物| 亚洲人妻一区二区精品| av中文码一区二区三区| 国产黄网永久免费视频大全 | 黄色A级国产免费大片视频| 亚洲亚洲人成综合网络| 国产视频一二三区| 美国少妇性xxxx另类| 亚洲国产第一区二区香蕉| 欧美日韩不卡视频合集| 亚洲成αv人片在线观看| 国产乱子伦精品视频| 久久亚洲av午夜福利精品一区| AV 无码 高潮 在线网站| 蜜臀精品视频一区二区三区| 久久亚洲欧美国产精品乐播| 日本久久精品一区二区三区| 亚洲日韩精品欧美一区二区| 放荡少妇高潮喷水视频| 98日韩精品人妻一二区|